La ovalocitosis hereditaria es una afección poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria). Las células sanguíneas tienen una forma ovalada en lugar de ser redondas. Es una forma de Eliptocitosis hereditaria
Causas
La ovalocitosis hereditaria se encuentra principalmente en poblaciones del sudeste asiático.
Síntomas
Los bebés recién nacidos con ovalocitosis hereditaria pueden padecer Anemia e Ictericia. Los adultos generalmente no muestran síntomas.
Pruebas y exámenes
Una evaluación por parte de su proveedor de atención médica puede mostrar un agrandamiento del bazo.
Esta afección se diagnostica examinando la forma de las células sanguíneas bajo un microscopio. También se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
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Conteo sanguíneo completo (CSC) prueba de sangre para verificar si hay anemia o destrucción de los glóbulos rojos
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Frotis de sangre para determinar la forma de las células
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Examen de bilirrubina en sangre (puede estar alto)
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Nivel de deshidrogenasa láctica (puede estar alto)
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Ecografía del abdomen (puede mostrar cálculos biliares)
Tratamiento
En los casos graves, la enfermedad se puede tratar con la extirpación del bazo (esplenectomia)
Possibles complicaciones
La afección puede estar asociada con Cálculos biliares o problemas renales.
Nombres alternativos
Ovalocitosis de tipo hereditario